一·✘、何為ISO13485••╃·◕:2003醫療器械質量管理體系
醫療器械行業過去一直使用ISO13485標準(我國等同標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據▩✘▩。過去這個標準是在ISO9001••╃·◕:1994標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的▩✘▩。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001••╃·◕:1994的要求▩✘▩。自從ISO9001••╃·◕:2000標準頒佈以後,ISO/TC210反覆討論✘╃··,於2003年頒佈了新的ISO13485••╃·◕:2003國際標準✘╃··,新標準與舊標準相比有較大的改動✘╃··,它有了許多醫療器械行業的特點▩✘▩。
二·✘、企業實施ISO13485••╃·◕:2003的好處
1.透過ISO13485認證將有助於您的公司發展和改進業績▩✘▩。
a.在競標國際合同或拓展新業務時✘╃··,ISO13485醫療器械質量管理體系認證證書將能夠證明您具有高水準的醫療器械質量管理體系▩✘▩。
b.認證機構進行的定期評審將有助於您持續執行·✘、監控和改進質量管理體系和過程;可以增強內部運作的可預見性以滿足客戶的需求;也可以顯著改進您的整體績效▩✘▩。同時您會注意到員工的責任感✘╃··,積極性和奉獻精神都會有很大改善▩✘▩。
c.客戶越來越關注醫療產品·✘、裝置及其配件質量的好壞✘╃··,他們不斷要求製造商和供應商提供質量最好的產品和服務▩✘▩。他們希望事先得到承諾✘╃··,確信生產商和供應商的經營能夠滿足他們現在甚至是將來的需求▩✘▩。這些要求對您來說既是挑戰✘╃··,也是向外界展示組織具有可靠質量管控的機會▩✘▩。
2.證明您對客戶的承諾▩✘▩。ISO13485醫療器械質量管理體系認證能夠證明您在產品質量·✘、客戶滿意度及持續改進上✘╃··,適應這個瞬息萬變的全球市場▩✘▩。
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ISO13485醫療器械質量體系認證申請質量管理體系認證註冊條件: 1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的檔案▩✘▩。2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規有要求時); 3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準·✘、行業標準或註冊產品標準(企業標準…
ISO13485認證過程中醫療器械的分類原則主要依據醫療器械的特性✘╃··,如非侵入式器材·✘、侵入式器材·✘、主動式器材✘╃··,以及其醫療器械的特殊原則▩✘▩。而分類別的界定✘╃··,則可根據 MDD 的guidelines ·✘、 93/42/EEC Annex IX 中之敘述·✘、或使用英國衛生署的 disk 來判斷✘╃··,並由廠商自行決定▩✘▩。 考慮醫…
1.一般性的醫療器械2.主動植入式醫療器械(active implantable medical device)以醫療或外科方式✘╃··, 將主動式醫療器械的全部或部分✘╃··,植入人體或藉醫療方法插入人體的自然孔洞✘╃··,並留置在人體之醫療器械▩✘▩。ISO13485認證3.主動式醫療器械(active medical device)不能僅藉由人體或重力…
做13485必須精通產品技術✘╃··,譬如✘╃··,有源的應精通9706✘╃··,無菌的應精通11135·✘、11134·✘、11137·✘、11607·✘、10993·✘、1104·✘、藥典·✘、淨化車間·✘、微生物評價·✘、金屬的應精通金屬材料結構分析·✘、加工工藝·✘、滅菌·✘、包裝·✘、生物學評價·✘、微生物學評價·✘、還應精通風險分析·✘、設計控制·✘、各國的法律法規;否則…